Maladies génétiques. Comment la maternité de substitution peut aider à donner naissance à un bébé en bonne santé?

    Pour quelles maladies génétiques on peut utiliser une mère porteuse?

    À ce jour, il existe de nombreuses maladies héréditaires dangereuses pour la santé de l'enfant. Parmi elles, l'hémophilie, la dystrophie musculaire de Duchenne et bien d'autres. En cas de maladie génétique, la grossesse peut être contre-indiquée pour une femme ; dans d'autres cas, la gestation peut être autorisée, mais sous réserve de l'utilisation d'un ovule de donneuse. Mais pour chacune de ces options, vous avez la possibilité de recourir aux services d'une mère porteuse. La santé des mères porteuses est une préoccupation majeure dans les accords de gestation pour autrui, la garantie que la maladie ne touche pas les mères porteuses étant une priorité.

    L'utilisation d'ovules de donneur et de maternité de substitution élimine complètement le risque qu'un enfant hérite de vos maladies génétiques. Dans ce cas, un ovule de donneur en bonne santé sera prélevé et fécondé in vitro avec le sperme de l'homme de votre couple marié. Après cela, les médecins choisiront un embryon en bonne santé sans anomalie génétique et le placeront dans l'utérus d'une mère porteuse. Elle porte et donne naissance à votre enfant. Le bébé tant attendu viendra dans votre famille!

    Comment la génétique de la mère porteuse affecte la génétique de l'enfant?

    De nombreux couples qui souhaitent recourir à la gestation pour autrui craignent que le patrimoine génétique de la mère porteuse n'affecte la santé de leur enfant. L'une des idées fausses les plus répandues au sujet de la gestation pour autrui est la suivante : une mère porteuse peut-elle transmettre un ADN à l'enfant qu'elle porte ? Dans les pratiques modernes de gestation pour autrui, la mère porteuse ne transmet pas ses gènes au bébé. Cette distinction garantit que l'enfant partage des liens génétiques avec les parents d'intention ou les donneurs. Cette crainte largement répandue n'est donc absolument pas justifiée.

    La mère porteuse porte un enfant, lui fournit l'environnement nécessaire à sa croissance et des nutriments, mais n'affecte pas ses gènes. Le génotype de l'enfant est formé lors de la fécondation par FIV. Pour s'assurer que le génotype de l'enfant est sain et ne contient pas de gènes présentant des mutations dangereuses, un diagnostic préimplantatoire est effectué.

    Comment on choisit un embryon en bonne santé (DPI)?

    Pour vous assurer que votre enfant n'hérite pas de maladies génétiques, vous pouvez utiliser un service spécial - le diagnostic préimplantatoire (DPI).

    Nous espérons qu'après cet article, vous n'aurez plus à vous inquiéter de savoir si une mère porteuse partage son ADN avec le bébé. Au sein du Feskov Human Reproduction Group, nous analysons l'embryon à la recherche de tous les gènes de toutes les maladies et mutations héréditaires actuellement connues. Nous garantissons la naissance d'un enfant au génotype sain, qui ne présentera aucun risque de maladie héréditaire.

    Cela se fait comme suit. Premièrement, l’ADN de l'homme de votre couple et du donneur d’ovules est analysé, il s’avère que les maladies héréditaires présentent des risques. Ensuite, la procédure de FIV est réalisée et les embryons obtenus sont placés dans un environnement spécial proche de l'environnement naturel de l'utérus. Les jours 5 et 6 nous examinons les embryons et en choisissons un en parfaite santé, non porteur de mutations géniques. Cet embryon est transféré dans l'utérus d'une mère porteuse.

    Après cela, nous suivrons de près pendant neuf mois l’état de la mère porteuse et du fœtus. Et puis, un enfant en parfaite santé naîtra pour vous et votre «grave hérédité» ne jouera aucun rôle dans sa vie!


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