Maladies génétiques. Comment la maternité de substitution peut aider à donner naissance à un bébé en bonne santé?

Pour quelles maladies génétiques on peut utiliser une mère porteuse?

À ce jour, de nombreuses maladies héréditaires sont dangereuses pour la santé d'un enfant. Parmi eux figurent l'hémophilie, la dystrophie musculaire de Duchenne et bien d'autres. En cas de maladie génétique, la grossesse peut être contre-indiquée pour une femme, dans d'autres cas, la gestation peut être autorisée, mais sous réserve de l'utilisation d'un ovule de donneur. Mais pour l’une de ces options, vous avez la possibilité d’utiliser les services d’une mère porteuse.

L'utilisation d'ovules de donneur et de maternité de substitution élimine complètement le risque qu'un enfant hérite de vos maladies génétiques. Dans ce cas, un ovule de donneur en bonne santé sera prélevé et fécondé in vitro avec le sperme de l'homme de votre couple marié. Après cela, les médecins choisiront un embryon en bonne santé sans anomalie génétique et le placeront dans l'utérus d'une mère porteuse. Elle porte et donne naissance à votre enfant. Le bébé tant attendu viendra dans votre famille!

Comment la génétique de la mère porteuse affecte la génétique de l'enfant?

Beaucoup de couples qui souhaitent utiliser le service de maternité de substitution ont peur que la génétique de la mère porteuse affecte la santé de leur enfant. Mais cette peur généralisée n'est absolument pas justifiée.

La mère porteuse met au monde un enfant, lui fournit l'environnement nécessaire à sa croissance et à ses nutriments, mais n'affecte pas ses gènes. Le génotype de l'enfant est formé lors de la fécondation lors de la FIV. Pour garantir que le génotype de l’enfant est sain et ne contient pas de gènes porteurs de mutations dangereuses, le diagnostic préimplantatoire est réalisé.

Comment on choisit un embryon en bonne santé (DPI)?

Pour vous assurer que votre enfant n'hérite pas de maladies génétiques, vous pouvez utiliser un service spécial - le diagnostic préimplantatoire (DPI).

Dans le Feskov Human Reproduction Group, nous analysons l'embryon pour tous les gènes pour toutes les maladies et mutations héréditaires connues à ce jour. Nous garantissons la naissance d'un enfant avec un génotype sain, qui n'aura pas le risque de maladies héréditaires.

Cela se fait comme suit. Premièrement, l’ADN de l'homme de votre couple et du donneur d’ovules est analysé, il s’avère que les maladies héréditaires présentent des risques. Ensuite, la procédure de FIV est réalisée et les embryons obtenus sont placés dans un environnement spécial proche de l'environnement naturel de l'utérus. Les jours 5 et 6 nous examinons les embryons et en choisissons un en parfaite santé, non porteur de mutations géniques. Cet embryon est transféré dans l'utérus d'une mère porteuse.

Après cela, nous suivrons de près pendant neuf mois l’état de la mère porteuse et du fœtus. Et puis, un enfant en parfaite santé naîtra pour vous et votre «grave hérédité» ne jouera aucun rôle dans sa vie!

Auteurs, collaborateurs:

Olena Somova
Embryologue

publications: 07 February 2019
mis à jour   : 06 March 2023

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